江苏泽泰制药有限公司于2025年4月完成工商注册变更，前身为1970年成立的江苏省盐城生物化学制药厂，2003年企业改制，国退民进，曾用名江苏龙马药业有限公司、江苏克胜药业有限公司，为江苏普华克胜药业有限公司破产重整企业主体。
2014年9月企业异地重建，从世纪路88号（新都路686号）搬迁至盐城经济技术开发区九华山路52号。2015年10月，工程项目竣工，于2016年2月通过滴眼剂和非无菌制剂GMP（2010版）认证。
2022年10月企业因经营不善、资不抵债，被盐城市经济技术开发区人民法院判定破产重整，陕西悦和堂医药有限公司获得企业100%股权， 2023年11月30日股权过户及法人变更、营业执照换发完成。
目前公司的生产范围为：片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、滴眼剂、糖浆剂、口服溶液剂、酊剂、中药前处理及提取等7（八）个剂型及原料药（胃膜素、胃蛋白酶、硫酸软骨素钠、肝浸膏），现有药品批准文号37个，其中制剂33个，分别为滴眼剂11个、糖浆及口服溶液剂3个、片剂9个、胶囊剂6个、颗粒剂3个及酊剂1个，另有四个为原料药批准文号。
公司现生产地址为盐城经济技术开发区九华山路52号，占地面积50亩，预留50亩，现工程总建筑面积15700m2，其中综合制剂车间与成品仓库10580.8m2，检验中心900m2；生化提取车间、中药前处理及提取车间、酊剂车间2626.6m2。
质量管理情况：公司根据GMP的要求，建立了质量管理体系，涵盖了GMP(2010年修订)的所有要素，主要包括质量方针、质量目标、组织机构、职责和权限、质量保证和质量控制等过程及要求。

江苏省盐城市亭湖区九华山路52号（江苏盐城）